Celsentri Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

celsentri

viiv healthcare b.v. - maravirokot - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only ccr5-tropic hiv-1 detectable,.

Combivir Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

combivir

viiv healthcare bv - a lamivudin, zidovudin - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Descovy Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

descovy

gilead sciences ireland uc - emtricitabin, tenofovir alafenamide - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1).

Emtriva Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

emtriva

gilead sciences ireland uc - emtricitabin - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - az emtriva a hiv-1 fertőzött felnőttek és a gyermekek más antiretrovirális szerekkel kombinálva történő kezelésére javallt. ez a jelzés alapján a vizsgálatok a kezelés-naiv betegek kezelés-tapasztalt betegek virológiai szempontból stabil, ellenőrzés. nincs tapasztalat a használata az emtriva a betegek, akik ennek hiányában a jelenlegi kezelés, vagy aki nem sikerült többszöri kezelések. amikor döntünk egy-egy új kezelés a betegek számára, akiknek nem sikerült az antiretrovirális kezelés, óvatos figyelmet kell fordítani arra, hogy a minták a mutációk kapcsolódó különböző gyógyszerekkel, illetve a kezelés történelem, a beteg egyéni. amennyiben rendelkezésre áll, a rezisztencia vizsgálat, megfelelő lehet.

Epivir Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

epivir

viiv healthcare bv - lamivudin - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - az epivir az antiretrovirális kombinációs terápia részeként említi az emberi immunhiány-vírus (hiv) fertőzött felnőttek és gyermekek.

Hepsera Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

hepsera

gilead sciences ireland uc - adefovir-dipivoxil - hepatitis b, krónikus - nukleozid és nukleotid reverz transzkriptáz gátlók - hepsera kezelésére javallt, a krónikus hepatitis b-ben szenvedő felnőttek:kompenzált májbetegségben a bizonyíték, hogy az aktív vírus replikáció, tartósan emelkedett szérum-alanin-aminotranszferáz (alt) szinten, valamint a szövettani bizonyíték, hogy az aktív májgyulladás, fibrózis. beavatás a hepsera kezelés csak akkor kell figyelembe venni, amikor a használt alternatív vírusellenes szer nagyobb genetikai akadály, hogy az ellenállás nem elérhető, vagy nem megfelelő (lásd 5. 1);dekompenzált májbetegségben kombinálva egy második ügynök nélkül keresztrezisztencia hepsera.

Odefsey Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

odefsey

gilead sciences ireland uc - emtricitabin, rilpivirine-hidroklorid, tenofovir alafenamide - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - kezelés felnőttek és serdülők (12 éves és annál idősebb testsúly legalább 35 kg) fertőzött humán immundeficiencia vírus 1 (hiv-1) nélkül ismert mutációk járó ellenállás a nem-nukleozid reverz transzkriptáz gátló (nnrti) osztály, tenofovir vagy emtricitabine és, a vírus terhelés ≤ 100 000 hiv 1 rns másolatok/ml.

Vemlidy Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

vemlidy

gilead sciences ireland uc - tenofovir-alafenamid-fumarát - hepatitisz b - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - vemlidy is indicated for the treatment of chronic hepatitis b (chb) in adults and paediatric patients 6 years of age and older weighing at least 25 kg (see section 5.

MabCampath Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

mabcampath

genzyme europe b.v. - alemtuzumabbal - leukémia, limfocitikus, krónikus, b-sejt - daganatellenes szerek - mabcampath javallt a kezelés a betegek a b-sejt krónikus limfoid leukémia (bcll), akinek fludarabine kombinált kemoterápiás kezelés nem indokolt.

Rasitrio Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

rasitrio

novartis europharm ltd. - az aliszkiren, amlodipin, a hidroklorotiaziddal - magas vérnyomás - szív-és érrendszer - rasitrio javallt a kezelés esszenciális hipertónia, mint helyettesítő terápia felnőtt betegeknél, akinek vérnyomás megfelelően ellenőrzik a aliszkirén, az amlodipin és a hidroklorotiazid adott egyidejűleg ugyanazt a dózist kombinációja a kombináció szintet.